Dr. Atila Tanyeli

Dr. Atila Tanyeli est un hématologue-oncologue pédiatrique de renommée internationale, fort de près de 47 ans d'expérience. Après avoir obtenu son doctorat en médecine à l'Université d'Istanbul et effectué sa formation en pédiatrie à l'Université de Çukurova, il est devenu professeur agrégé en 1989, puis professeur titulaire en 1996. De 1987 à 2014, il a dirigé le Centre de moelle osseuse pédiatrique de l'Université de Çukurova. Par la suite, il a dirigé la Clinique d'hématologie-oncologie pédiatrique et le Centre de greffe de moelle osseuse de l'Université Yeni Yuzyil (2014-2016). Depuis 2016, il dirige l'Unité d'hématologie-oncologie pédiatrique et de greffe de moelle osseuse de l'Hôpital Memorial Sisli. 

Ses publications scientifiques comprennent environ 89 articles et plus de 150 publications nationales et internationales, ainsi que de nombreux chapitres d'ouvrages et des fonctions d'éditeur. Ses recherches portent sur la thalassémie, la transplantation de cellules souches hématopoïétiques, les infections fongiques chez les enfants transplantés et les lésions d'ischémie-reperfusion.

Il a reçu de nombreuses distinctions et récompenses professionnelles. Il est inspecteur pour la JACIE et membre de la Société européenne de transplantation de moelle osseuse, de la Société américaine d'hématologie, de la Société européenne d'hématologie, de l'Assemblée de la BFM, de l'EHA, de la SIOP et de plusieurs sociétés turques d'oncologie pédiatrique. Il préside également l'Association de cancérologie pédiatrique et l'Association des bénévoles hospitaliers.

En outre, Dr. Tanyeli a suivi des formations internationales clés à Cambridge/Addenbrooke's, au Royal Free Hospital (Londres), au Dana-Farber de Harvard (Boston), à la banque de sang de cordon de Nottingham, à Anthony Nolan via Erasmus et à Famicord à Varsovie.

• Docteur en médecine (Université d'Istanbul, 1978)
• Spécialisation en pédiatrie (Université de Cukurova, 1978-1983)

• Leucémie lymphoblastique aiguë (ALL)
• Lymphome non hodgkinien
• Lymphome de Hodgkin
• Cancers de la moelle osseuse
• L'anémie falciforme
• L'anémie hémolytique
• L'anémie aplasique
• Thalassémie
• Hémophilie
• Purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI)
• Sphérocytose héréditaire
• Syndrome hémolytique urémique
• Neuroblastome
• Rhabdomyosarcome
• Tumeur de Wilms
• Splénomégalie
• Lymphadénopathie
• Fièvre méditerranéenne familiale
• Maladies auto-immunes du sang
• Maladies génétiques du sang

• Greffe de moelle
• Greffe de moelle osseuse pédiatrique (allogénique et autologue)
• Biopsie de la moelle osseuse
• Prescription et suivi de la chimiothérapie
• Tests génétiques pour les maladies héréditaires du sang
• Analyse chromosomique
• Dosage de l'alpha-fœtoprotéine (AFP)
• Leucaphérèse thérapeutique
• Lymphophérée thérapeutique
• Procédures de transplantation de cellules et de cellules souches

• Société de lutte contre le cancer infantile
• Société turque d'hématologie
• Association nationale de pédiatrie
• Groupe turc d'oncologie pédiatrique
• Transplantation de moelle osseuse européenne
• Société européenne d'hématologie
• JACIE Inspectrice