
Dr. Сима Тхакур
Старший консультант — генетика и фетальная медицина
Специализированная больница Фортис, Шалимар Баг, Дели, Индия
Говорит Английский, Хинди- акушер
- Акушер-гинеколог
- Репродуктивный эндокринолог
- Гинеколог
- 4.7
- 9 Отзывы
- (Google)
- 27 + годы опыта.
- 165k + Консультации
О докторе
Dr. Сима Такур — известный в Индии клинический генетик и эксперт по фетальной медицине. Она имеет степень доктора медицинских наук в области медицинской генетики, полученную в Институте последипломного медицинского образования им. Санджая Ганди (SGPGI) в Лакнау — одном из немногих учреждений в Индии, предлагающих эту степень.
Обладая более чем десятилетним опытом, она сыграла ключевую роль в диагностике, генетическом консультировании и лечении различных генетических заболеваний. Особое внимание она уделяет пренатальной диагностике, охватывая генетические и негенетические заболевания в различных областях, включая неврологию, гематологию, кардиологию, гастроэнтерологию и педиатрию.
Она посвятила свою карьеру генетической медицине, обеспечивая надлежащий скрининг, консультирование и лечение пациентов с генетическими заболеваниями. Работая в таких престижных учреждениях, как больница имени сэра Ганга Рама и больница Фортис, Dr. Такур зарекомендовала себя как ведущий эксперт в области фетальной медицины и генетики в Индии.
Запишитесь на консультацию сегодня
Получите квалифицированную помощь от одного из ведущих специалистов Индии. Гинеколог
Приоритетная консультация · Без ожидания
Квалификация и образование
- MBBS
- MS (акушерство и гинекология)
- DM (медицинская генетика)
Условия лечения
- Генетические заболевания (различных типов)
- Неврологические генетические расстройства
- Гематологические генетические заболевания
- Генетические заболевания сердца
- Желудочно-кишечные генетические заболевания
- Детские генетические аномалии
- Пренатальные и внутриутробные аномалии
Обсудите свои проблемы со здоровьем с Dr. Сима Тхакур
Выполненная процедура
- Экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) Лечение
- Пренатальная диагностика генетических заболеваний
- Генетическое консультирование при беременности высокого риска
- амниоцентез
- кордоцентез
- Генетическое консультирование
- Взятие пробы ворсинок хориона (CVS)
- Скрининг на аномалии развития плода
- Скрининг носителей генетических заболеваний
- Расширенное генетическое тестирование и оценка
Изучите варианты лечения
Профессиональное членство
- Индийская академия медицинской генетики (IAMG – пожизненный активный член)
- Ассоциация акушеров и гинекологов Дели (AOGD – бывший председатель подкомитета по генетике и фетальной медицине, 2021–2023 гг.)
- Делийский гинекологический форум (вице-президент отделения DGF в Дварке)
- Медицинский совет Индии (MCI) / Делийский медицинский совет (DMC)
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Специалист по генетике помогает выявить потенциальные генетические заболевания у плода с помощью современных методов скрининга и тестирования, обеспечивая раннюю диагностику и лечение.
Пренатальное генетическое тестирование помогает выявить генетические аномалии на ранних стадиях беременности, что позволяет родителям и врачам принимать более взвешенные решения.
Парам, имеющим в семейном анамнезе генетические заболевания, повторяющиеся выкидыши или планирующим беременность в позднем репродуктивном возрасте, следует рассмотреть возможность генетического консультирования.
Вы можете записаться на прием напрямую через больницу Fortis или связаться с Hospidio по адресу [указать контактные данные]. [электронная почта защищена] или по телефону/WhatsApp: +91-9870538337 для получения помощи.
Готовы начать свой путь к улучшению здоровья?
Нетворкинг с Dr. Сима Тхакур Сегодня мы разработаем для вас индивидуальный план лечения.
