Dr. Сима Тхакур
Старший консультант — генетика и фетальная медицина
Больница суперспециализированной помощи Fortis, Шалимар БагДели, Индия
20 + годы опыта
О докторе
Квалификация:
- MBBS
- MS (акушерство и гинекология)
- DM (медицинская генетика)
Обзор:
Dr. Сима Такур — известный в Индии клинический генетик и эксперт по фетальной медицине. Она имеет степень доктора медицинских наук в области медицинской генетики, полученную в Институте последипломного медицинского образования им. Санджая Ганди (SGPGI) в Лакнау — одном из немногих учреждений в Индии, предлагающих эту степень.
Обладая более чем десятилетним опытом, она сыграла ключевую роль в диагностике, генетическом консультировании и лечении различных генетических заболеваний. Особое внимание она уделяет пренатальной диагностике, охватывая генетические и негенетические заболевания в различных областях, включая неврологию, гематологию, кардиологию, гастроэнтерологию и педиатрию.
Она посвятила свою карьеру генетической медицине, обеспечивая надлежащий скрининг, консультирование и лечение пациентов с генетическими заболеваниями. Работая в таких престижных учреждениях, как больница имени сэра Ганга Рама и больница Фортис, Dr. Такур зарекомендовала себя как ведущий эксперт в области фетальной медицины и генетики в Индии.
Условия лечения:
- Генетические заболевания (различных типов)
- Неврологические генетические расстройства
- Гематологические генетические заболевания
- Генетические заболевания сердца
- Желудочно-кишечные генетические заболевания
- Детские генетические аномалии
- Пренатальные и внутриутробные аномалии
Выполненные процедуры:
- Пренатальная диагностика генетических заболеваний
- Генетическое консультирование при беременности высокого риска
- амниоцентез
- кордоцентез
- Генетическое консультирование
- Взятие пробы ворсинок хориона (CVS)
- Скрининг на аномалии развития плода
- Скрининг носителей генетических заболеваний
- Расширенное генетическое тестирование и оценка
Получите бесплатную оценку стоимости
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Специалист по генетике помогает выявить потенциальные генетические заболевания у плода с помощью современных методов скрининга и тестирования, обеспечивая раннюю диагностику и лечение.
Пренатальное генетическое тестирование помогает выявить генетические аномалии на ранних стадиях беременности, что позволяет родителям и врачам принимать более взвешенные решения.
Парам, имеющим в семейном анамнезе генетические заболевания, повторяющиеся выкидыши или планирующим беременность в позднем репродуктивном возрасте, следует рассмотреть возможность генетического консультирования.
Вы можете записаться на прием напрямую через больницу Fortis или связаться с Hospidio по адресу [указать контактные данные]. [электронная почта защищена] или по телефону/WhatsApp: +91-9870538337 для получения помощи.