Dr. Seema Thakur
Consultant senior - Génétique et médecine fœtale
Hôpital super spécialisé Fortis, Shalimar BaghDelhi, Inde
plus de 20 ans d'expérience
À propos du docteur
Qualifications :
- MBBS
- MS (obstétrique et gynécologie)
- DM (génétique médicale)
Aperçu :
Dr. Seema Thakur est une généticienne clinicienne et spécialiste en médecine fœtale de renom en Inde. Elle est titulaire d'un master en génétique médicale obtenu à l'Institut post-universitaire de sciences médicales Sanjay Gandhi (SGPGI) de Lucknow, l'un des rares établissements en Inde à proposer ce diplôme.
Forte d'une expertise de plus de dix ans, elle a joué un rôle déterminant dans le diagnostic, le conseil génétique et la prise en charge de diverses maladies génétiques. Elle se spécialise notamment dans le diagnostic prénatal, couvrant les maladies génétiques et non génétiques dans de nombreux domaines, dont la neurologie, l'hématologie, la cardiologie, la gastro-entérologie et la pédiatrie.
Elle a consacré sa carrière à la médecine génétique, veillant à assurer un dépistage, un accompagnement et un traitement appropriés aux patients atteints de maladies génétiques. Ayant travaillé dans des institutions prestigieuses comme l'hôpital Sir Ganga Ram et l'hôpital Fortis, Dr. Thakur s'est imposée comme une experte de premier plan en médecine fœtale et en génétique en Inde.
Conditions traitées:
- Maladies génétiques (divers types)
- Troubles génétiques neurologiques
- affections génétiques hématologiques
- maladies cardiaques génétiques
- Troubles génétiques gastro-intestinaux
- Anomalies génétiques pédiatriques
- Anomalies prénatales et fœtales
Procédures effectuées :
- Diagnostic prénatal des maladies génétiques
- Conseil génétique pour les grossesses à haut risque
- Amniocentèse
- Cordocentèse
- Conseil génétique
- Prélèvement de villosités choriales (CVS)
- Dépistage des anomalies fœtales
- Dépistage des porteurs de maladies génétiques
- Tests et évaluations génétiques avancés
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Questions Fréquentes Posées
Un spécialiste en génétique aide à identifier les troubles génétiques potentiels chez un fœtus grâce à des examens et des tests avancés, assurant ainsi un diagnostic et une prise en charge précoces.
Les tests génétiques prénataux permettent de détecter les anomalies génétiques dès le début de la grossesse, ce qui permet aux parents et aux médecins de prendre de meilleures décisions.
Les couples ayant des antécédents familiaux de maladies génétiques, de fausses couches à répétition ou ceux qui envisagent une grossesse à un âge maternel avancé devraient envisager une consultation en génétique.
Vous pouvez prendre rendez-vous directement auprès de l'hôpital Fortis ou contacter Hospidio au [email protected] ou via Appel/WhatsApp : +91-9870538337 pour obtenir de l'aide.