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Dr. Seema Thakur

Dr. Seema Thakur

Leitender Berater – Genetik und Fetalmedizin Font Awesome Free v7.2.0 von @fontawesome - https://fontawesome.com Lizenz - https://fontawesome.com/license/free Copyright 2026 Fonticons, Inc.Fortis Super Specialty Hospital, Shalimar Bagh, Neu-Delhi, Indien sprichtEnglisch, Hindi
  • Geburtshelfer
  • Geburtshelfer-Gynäkologe
  • Fortpflanzungs-Endokrinologe
  • Gynäkologe
  • Ab 27 Jahre von Erfahrung.
  • 88k+ Konsultationen

Über Doktor

Dr. Seema Thakur ist eine renommierte klinische Genetikerin und Expertin für Fetalmedizin in Indien. Sie besitzt einen Doktortitel (DM) in Medizinischer Genetik vom Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences (SGPGI) in Lucknow – einer der wenigen Institutionen in Indien, die diesen Abschluss anbieten.

Mit über zehn Jahren Erfahrung hat sie maßgeblich zur Diagnose, genetischen Beratung und Behandlung verschiedener genetischer Erkrankungen beigetragen. Ihr besonderer Schwerpunkt liegt auf der Pränataldiagnostik, die genetische und nicht-genetische Erkrankungen in zahlreichen Fachgebieten umfasst, darunter Neurologie, Hämatologie, Kardiologie, Gastroenterologie und Pädiatrie.

Sie hat ihre berufliche Laufbahn der genetischen Medizin gewidmet und sich für die angemessene Vorsorge, Beratung und Behandlung von Patienten mit genetischen Erkrankungen eingesetzt. Sie arbeitete bereits an renommierten Institutionen wie dem Sir Ganga Ram Hospital und dem Fortis Hospital. Dr. Thakur hat sich in Indien als führende Expertin für Fetalmedizin und Genetik etabliert.

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Qualifikation & Ausbildung

  • MBBS
  • MS (Geburtshilfe und Gynäkologie)
  • DM (Medizinische Genetik)

Bedingungen behandelt

  • Genetische Störungen (verschiedene Arten)
  • Neurologische genetische Erkrankungen
  • Hämatologische genetische Erkrankungen
  • Genetische Herzerkrankungen
  • Genetische Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
  • Pädiatrische genetische Anomalien
  • Pränatale und fetale Anomalien
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Verfahren durchgeführt

  • Behandlung mit In-vitro-Fertilisation (IVF).
  • Pränatale Diagnose genetischer Erkrankungen
  • Genetische Beratung bei Risikoschwangerschaften
  • Amniozentese
  • Kordozentese
  • Genetische Beratung
  • Chorionzottenbiopsie (CVS)
  • Screening auf fetale Fehlbildungen
  • Trägerscreening für genetische Erkrankungen
  • Erweiterte Gentests und -auswertung
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Professionelle Mitgliedschaften

  • Indische Akademie für Medizinische Genetik (IAMG – Aktives Mitglied auf Lebenszeit)
  • Verband der Geburtshelfer und Gynäkologen von Delhi (AOGD – Ehemalige Vorsitzende des Unterausschusses für Genetik und Fetalmedizin, 2021–2023)
  • Delhi Gynaecological Forum (Vizepräsident – ​​DGF-Ortsgruppe Dwarka)
  • Medizinischer Rat von Indien (MCI) / Medizinischer Rat von Delhi (DMC)

Häufig gestellte Fragen

Ein Genetiker hilft dabei, potenzielle genetische Störungen beim Fötus durch fortgeschrittene Screening- und Testverfahren zu erkennen und so eine frühzeitige Diagnose und Behandlung zu gewährleisten.

Pränatale Gentests helfen, genetische Anomalien frühzeitig in der Schwangerschaft zu erkennen und ermöglichen so eine bessere Entscheidungsfindung für Eltern und Ärzte.

Paare mit einer familiären Vorbelastung für genetische Erkrankungen, wiederholten Fehlgeburten oder solche, die eine Schwangerschaft in einem fortgeschrittenen mütterlichen Alter planen, sollten eine genetische Beratung in Erwägung ziehen.

Sie können direkt über das Fortis Hospital einen Termin buchen oder sich an Hospidio unter [email protected] oder per Anruf/WhatsApp unter +91-9870538337 wenden, um Unterstützung zu erhalten.

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Krankenhausassistent